ЕФЕКТИВНІСТЬ НЕСТЕРОЇДНИХ ПРОТИЗАПАЛЬНИХ ПРЕПАРАТІВ “ЦЕЛЕКСИБ” І “ДІБУТАЛЯСТИН” ЗА ІНДУКОВАНОГО ЗАПАЛЕННЯ В ЩУРІВ

Автор(и)

  • В.М. Гунчак Львівський національний університет ветеринарної медицини та біотехнологій ім. С.З. Ґжицького, м. Львів, Україна https://orcid.org/0009-0007-3760-5790
  • М.Л. Кондратюк Львівський національний університет ветеринарної медицини та біотехнологій ім. С.З. Ґжицького, м. Львів, Україна
  • Р.О. Васів Львівський національний університет ветеринарної медицини та біотехнологій ім. С.З. Ґжицького, м. Львів, Україна https://orcid.org/0009-0005-6636-3431

DOI:

https://doi.org/10.31073/onehealthjournal2024-III-01

Ключові слова:

“Целексиб”, “Дібуталястин”, каррагінан-запалення, щури білі, протизапальна, аналгетична дія

Анотація

Нестероїдні протизапальні засоби є найбільш широко використовуваними аналгетиками в практиці ветеринарної медицини. Одним з поширених методів з’ясування протизапальних і аналгетичних властивостей нових препаратів є індукування в лабораторних тварин запального процесу. Нами в умовах експерименту було вивчено протизапальні властивості препаратів “Целексиб”, діючою речовиною якого є целекоксиб (в 1 мл 100 мг) і мазі “Дібуталястин” (в 1 г препарату міститься 61,0 мг метилсаліцилату). В результаті проведених досліджень з'ясовано, що за субплантарного введення лабораторним щурам 1% розчину каррагінану у тварин контрольної і дослідних груп розвивався гострий запальний процес (набряк, збільшення об'єму і товщини кінцівки, гіперемія, болючість). Найбільш характерними були зміни в щурів усіх груп через три години після введення каррагінану. Відзначено, що у щурів контрольної групи, які не отримували протизапальні засоби об'єм лапки збільшувався і на, 4-ту та 6-ту години досліду. У тварин дослідних груп Д1 і Д2 вже починаючи з 4-ої години, на тлі дії протизапальних засобів “Целексиб” і “Диклофенак”, інтенсивність розвитку запального процесу зменшувалась. Товщина лапки, при цьому, була, порівняно з періодом до індукування запалення, у тварин К, Д1 і Д2 меншою на 25,6, 8,2 і 14,3%, відповідно. На 6-ту годину досліджень у тварин групи Д1 видимі клінічні ознаки запального процесу, викликаного каррагінаном, були практично відсутні, що підтверджує протизапальну ефективність досліджуваного препарату “Целексиб”. Встановлено, що в щурів за умови індукування запального процесу алілізотіоціанатом і формаліном досліджуваний засіб у формі мазі “Дібуталястин” також проявляв характерні аналгетичні властивості. Відзначено, що протизапальна та знеболювальна його дія була подібною за ефективністю до препарату-порівняння “Доларен-гель”.

Посилання

Bennett, A., & Villa, G. (2000). Nimesulide: an NSAID that preferentially inhibits COX-2, and has various unique pharmacological activities. Expert opinion on pharmacotherapy, 1(2), 277–286. https://doi.org/10.1517/14656566.1.2.277

Laporte, J. R., Ibáñez, L., Vidal, X., Vendrell, L., & Leone, R. (2004). Upper gastrointestinal bleeding associated with the use of NSAIDs: newer versus older agents. Drug safety, 27(6), 411–420. https://doi.org/10.2165/00002018-200427060- 00005

Brune, K., & Patrignani, P. (2015). New insights into the use of currently available non- steroidal anti-inflammatory drugs. Journal of pain research, 8, 105–118. https://doi.org/10.2147/JPR.S75160

Blanca-Lopez, N., Soriano, V., Garcia-Martin, E., Canto, G., & Blanca, M. (2019). NSAID-induced reactions: classification, prevalence, impact, and management strategies. Journal of asthma and allergy, 12, 217–233. https://doi.org/10.2147/JAA.S164806

KuKanich, B., Bidgood, T., & Knesl, O. (2012). Clinical pharmacology of nonsteroidal anti-inflammatory drugs in dogs. Veterinary anaesthesia and analgesia, 39(1), 69–90. https://doi.org/10.1111/j.1467-2995.2011.00675.x

de Salazar Alcalá, A. G., Gioda, L., Dehman, A., & Beugnet, F. (2019). Assessment of the efficacy of firocoxib (Previcox®) and grapiprant (Galliprant®) in an induced model of acute arthritis in dogs. BMC veterinary research, 15(1), 309. https://doi.org/10.1186/s12917-019-2052-0

Reinoso, R. F., Farrán, R., Moragón, T., García-Soret, A., & Martínez, L. (2001). Pharmacokinetics of E-6087, a new anti-inflammatory agent, in rats and dogs. Biopharmaceutics & drug disposition, 22(6), 231–242. https://doi.org/10.1002/bdd.258

Yeoh, S. C., & Goh, C. F. (2022). Topical delivery of salicylates. Drug delivery and translational research, 12(5), 981–1001. https://doi.org/10.1007/s13346-021-00988-5

Li, J., Yin, Y., Wang, L., Liang, P., Li, M., Liu, X., Wu, L., & Yang, H. (2016). Synthesis, Characterization, and Anti-Inflammatory Activities of Methyl Salicylate Derivatives Bearing Piperazine Moiety. Molecules (Basel, Switzerland), 21(11), 1544. https://doi.org/10.3390/molecules21111544

Morris C. J. (2003). Carrageenan-induced paw edema in the rat and mouse. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 225, 115–121. https://doi.org/10.1385/1-59259-374- 7:115

White, J. P., Cibelli, M., Rei Fidalgo, A., Paule, C. C., Noormohamed, F., Urban, L., Maze, M., & Nagy, I. (2010). Role of transient receptor potential and acid-sensing ion channels in peripheral inflammatory pain. Anesthesiology, 112(3), 729–741. https://doi.org/10.1097/ALN.0b013e3181ca3179

Moilanen, L. J., Laavola, M., Kukkonen, M., Korhonen, R., Leppänen, T., Högestätt, E. D., Zygmunt, P. M., Nieminen, R. M., & Moilanen, E. (2012). TRPA1 contributes to the acute inflammatory response and mediates carrageenan-induced paw edema in the mouse. Scientific reports, 2, 380. https://doi.org/10.1038/srep00380

##submission.downloads##

Опубліковано

2024-07-01

Як цитувати

Гунчак, В., Кондратюк, М., & Васів, Р. (2024). ЕФЕКТИВНІСТЬ НЕСТЕРОЇДНИХ ПРОТИЗАПАЛЬНИХ ПРЕПАРАТІВ “ЦЕЛЕКСИБ” І “ДІБУТАЛЯСТИН” ЗА ІНДУКОВАНОГО ЗАПАЛЕННЯ В ЩУРІВ. One Health Journal, 2(III), 5–14. https://doi.org/10.31073/onehealthjournal2024-III-01

Номер

Розділ

Здоров’я та благополуччя, засоби захисту тварин